Nueces

La red social para estudiantes de la UFV

Examen Bioquímica Metabólica Ene 2013 – Biotecnología UFV

1) Preguntas tipo test: 5 puntos en total. 0,25 puntos/pregunta. Cada pregunta incorrecta restará 0,08 puntos del total.

1. El término ciclo inutil describe una situación metabólica en la que:

a. Una ruta anabólica consistiría en la mera inversión de los pasos reversibles de la ruta catabólica correspondiente.

b. La relación entre una ruta catabólica y su ruta anabólica correspondiente no implican la obtención de ningún trabajo metabólico neto ni el consumo de energía.

c. Las enzimas que catalizan los pasos irreversibles de la ruta catabólica son diferentes a las enzimas que catalizan los mismos pasos pero en el sentido contrario en la ruta catabólica correspondiente.

d. Todas son falsas.

2. Con respecto a la siguiente gráfica de velocidad para la aspartato transcarbamoilasa y su control de actividad por un activador y un inhibidor heteroalostéricos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

a. El activador es aquel que desplaza la curva de velocidad control hacia la derecha y el inhibidor el que la desplaza hacia la izquierda.

b. Tanto el activador como el inhibidor se unen a puntos distintos del bolsillo catalítico para ejercer su acción reguladora sobre la enzima.

c. Generalmente, existe una competición por la unión del activador y del inhibidor a los puntos reguladores de la enzima.

d. El heteroalosterismo permite que productos generados en pasos distantes al catalizado por la enzima puedan regular su actividad.

3. La fosfoglicerato quinasa es una enzima glucolítica encargada de transformar:

a. El 1,3-bisfosfoglicerato en 2-fosfoglicerato.

b. El 1,3-bisfosfoglicerato en 3-fosfoglicerato.

c. El 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato.

d. El 3-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato.

4. En la degradación del glucógeno y con respecto a la (α1,4-α1,4) glucantransferasa:

a. La actividad transferasa de la enzima hidroliza en una ramificación de cuatro residuos de glucosa el enlace glucosídico α(1-4) que une a cualesquiera de estas cuatro glucosas.

b. La actividad transferasa se encarga de transferir un número entre 1 y 3 de residuos de glucosa de una ramificación a otra.

c. La actividad α(1-6) glucosidasa completa la eliminación de la ramificación liberando una molécula de glucosa del glucógeno.

d. Todas son falsas.

5. Las tres enzimas que generan un equivalente reductor en forma de NADH en el ciclo de Krebs son:

a. La aconitasa, la α-cetoglutarato deshidrogenasa y la succinato deshidrogenasa.

b. La α-cetoglutarato deshidrogenasa, isocitrato deshidrogenasa y la malato deshidrogenasa.

c. La isocitrato deshidrogenasa, la succinil-Coa sintetasa y la malato deshidrogenasa.

d. Ninguna de estas combinaciones genera las tres moléculas de NADH que se obtienen en cada ronda del ciclo de Krebs.

6. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del ciclo de Krebs no es cierta?

a. En ausencia de O2 el ciclo se detendrá pues los equivalentes reductores que se generen no podrán reoxidarse en la cadena respiratoria.

b. La fumarasa genera como producto de reacción malato.

c. Los carbonos que se eliminan a lo largo del ciclo en forma de CO2 proceden del grupo acetilo del acetil-CoA que se condensa con el oxalacetato para generar citrato.

d. El Ca2+ es un activador de la isocitrato deshidrogenasa y la α-cetoglutarato deshidrogenasa.

7. Con respecto a la actividad del complejo V de la cadena respiratoria:

a. El estado laxo se corresponde con aquel en el que un dímero αβ libera el ATP recién formado y se inserta un nuevo ADP y Pi.

b. El estado laxo se corresponde con aquel en el que un dímero αβ mantiene unido con alta afinidad al ADP y el Pi.

c. El estado compacto se corresponde con aquel en el que un dímeroαβ mantiene unido con alta afinidad al ADP y el Pi.

d. El estado compacto se corresponde con aquel en el que un dímero αβ libera el ATP recién formado y se inserta un nuevo ADP y Pi.

8. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la ruta de las pentosas fosfato resulta falsa?

a. La transacetolasa cataliza la transformación de xilulosa-5-fosfato y gliceraldehído-3-fosfato en fructosa-6-fosfato y eritrosa-4-fosfato.

b. La 6-fosfogluconolactonasa cataliza la transformación de 6-fosfogluconolactona en 6-fosfogluconato.

c. La transacetolasa cataliza la transformación de xilulosa-5-fosfato y eritrosa-4- fosfato en fructosa-6-fosfato y gliceraldehído-3-fosfato.

d. La ribulosa-5-fosfato isomerasa cataliza la conversión de ribulosa-5-fosfato en ribosa-5-fosfato.

9. Los pasos que consumen ATP y/o GTP en la gluconeogénesis son:

a. Piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y fosfoglicerato quinasa.

b. Piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y fosfofructoquinasa.

c. Piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y la fosfoglicerato mutasa.

d. Ninguna opción es correcta.

10. Sobre la interregulación de la glucólisis y de la gluconeogénesis a través de la acción de la fructosa-2,6-bisfosfato, ¿qué afirmación resulta ser falsa?

a. La fructosa-2,6-bisfosfato activa la glucólisis e inhibe la gluconeogénesis en el hígado.

b. La fructosa-2,6-bisfosfato activa la glucólisis en el músculo.

c. La fosfofructoquinasa-2/fructosa-2,6-bisfosfatasa se fosforila por la PKA tanto en el hígado como en el músculo y su efecto consiste en la activación de la actividad fosfofructoquinasa-2 y la desactivación de la actividad fructosa-2,6-bisfosfatasa.

d. La fructosa-2,6-bisfosfato es el regulador más importante del par fosfofructoquinasa-1/fructosa-1,6-bisfosfato por encima de otros reguladores como el ATP/ADP.

11. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la síntesis de glucógeno es cierta?

a. La glucógeno sintasa añade moléculas de glucosa-1-fosfato a los extremos no reductores de una cadena creciente de glucógeno.

b. La glucógeno sintasa es suficiente por sí sola para iniciar el proceso de síntesis del glucógeno.

c. La glucógeno sintasa en su forma I es independendiente de los niveles del efector glucosa-6-fosfato.

d. Todas son ciertas.

12. Con respecto a las lipoproteínas, ¿qué afirmación es incorrecta?

a. El quilomicrón es la lipoproteína encargada del transporte de los triacilgliceroles captados a través de la dieta hacia los tejidos periféricos.

b. En su recorrido por el torrente sanguíneo, la apoproteína CII presente en las VLDL es reconocida por la lipoproteína lipasa de las células endoteliales y esto sirve para hidrolizar los triacilgliceroles y que sus componentes sean absorbidos hacia los tejidos periféricos.

c. El empobrecimiento progresivo en contenido de triacilgliceroles es responsable de la evolución de la VLDL hacia LDL.

d. La evolución de la VLDL hacia LDL conlleva el empobrecimiento progresivo en contenido de triacilgliceroles y de colesterol y el enriquecimiento de la apo- B100 en detrimento de las otras apoproteínas.

13. ¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la β-oxidación?

a. La enoil-CoA hidratasa.

b. La 3-L-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa.

c. La β-cetoacil-CoA reductasa.

d. La Acil-CoA deshidrogenasa.

14. La β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA liasa:

a. Transforma el β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA en acetil-CoA y β-hidroxibutirato.

b. Transforma el β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA en acetoacetato y β-hidroxibutirato.

c. Transforma el β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA en acetoacetato y acetona.

d. Transforma el β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA en acetil-CoA y acetoacetato.

15. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la enzima málica es falsa?

a. Forma parte del sistema transportador del tricarboxilato para extraer Acetil-CoA hacia el citosol y destinarlo a la síntesis de ácidos grasos.

b. Es una enzima ubicada en el citosol.

c. Transforma el malato en piruvato por medio de una descarboxilación oxidativa.

d. Puesto que su acción consiste en catalizar una descarboxilación oxidativa, genera un equivalente reductor en forma de NADH.

16. De las siguientes actividades enzimáticas encargadas de una ronda de síntesis de ácidos grasos, ¿cuál es la secuencia correcta? Nota: Obviamente, la secuencia no refleja todas las actividades necesarias para llevar a cabo una ronda de síntesis de ácidos grasos.

a. Acetil-CoA carboxilasa, malonil-CoA-ACP transacilasa, enoil-ACP reductasa yβ-cetoacil-ACP sintasa.

b. Acetil-CoA-ACP transacilasa, β-cetoacil-ACP sintasa, β-cetoacil-ACP reductasa y enoil-ACP reductasa.

c. Acetil-CoA carboxilasa, β-cetoacil-ACP sintasa, enoil-ACP reductasa y β- hidroxiacil-ACP deshidrasa.

d. Acetil-CoA carboxilasa, β-hidroxiacil-ACP deshidrasa, enoil-ACP reductasa y β-cetoacil-ACP sintasa.

17. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del ciclo de la úrea resulta incorrecta?

a. La carbamoil-fosfato sintetasa II comienza el ciclo generando carbamoil-fosfato a partir de Gln, HCO3- y consumiendo 1 ATP.

b. La arginasa hidroliza la arginina para liberar urea y ornitina.

c. De los dos –NH2 presentes en la urea, uno de ellos es proporcionado por el carbamoil-fosfato y el otro es proporcionado por el aspártico.

d. La argininosuccinasa genera fumarato y arginina a partir del argininosuccinato.

18. ¿Cuál de estas enzimas no forma parte de la ruta de síntesis de novo de las bases púricas?

a. Formilglicinamida ribonucleótido amidotransferasa.

b. 5-aminoimidazol ribonucleótido carboxilasa.

c. Glicinamida ribonucleótido transformilasa.

d. N-succinilo-5-aminoimidazol ribonucleótido hidratasa.

19. La enzima encargada de la síntesis del orotato a partir del dihidroorotato es:

a. Dihidroorotato deshidrogenasa.

b. Aspartato transcarbamoilasa.

c. Dihidroorotato transcarbamoilasa.

d. Dihidroorotasa.

20. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la interregulación metabólica entre diversos órganos es cierta?

a. El músculo esquelético y el hígado están interrelacionados a través del ciclo de Cori en el que el músculo envía lactato al hígado y éste lo devuelve transformado en glucosa a aquel.

b. El músculo cardíaco puede emplear cuerpos cetónicos generados en el hígado como combustible metabólico puesto que el corazón es un órgano aeróbico.

c. La diabetes de tipo I (aquella en la que el organismo no fabrica insulina) provoca, entre otros efectos, que el organismo no capte glucosa desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos periféricos siendo el cerebro una notable excepción.

d. Todas son ciertas.

2) Preguntas cortas: 3 puntos en total. 1,5 puntos/pregunta. Responda de manera breve y concisa.

a. Calcule el número total de ATPs que se generan y/o consumen en la oxidación metabólica completa del 1-linoleil-2-oleil-3-palmitoilglicerol en una célula hepática. La hidrólisis del triacilglicerol se produce en la superficie celular por medio de la lipoproteína lipasa y los componentes resultantes son absorbidos al interior de la célula. Ni la hidrólisis ni el transporte al interior celular implican consumo energético alguno. Considere que el glicerol se destina a gluconeogénesis y no a glucólisis y que la glucosa resultante es almacenada en forma de glucógeno.

b. Formule las reacciones catalizadas por las siguiente enzimas (en los dos primeros casos, dibuje las estructuras de sustratos y productos):

  • Enolasa
  • Succinil-CoA sintetasa.
  • Carnitina-acil transferasa.
  • Orotato fosforibosil transferasa.
  • Adenilosuccinato sintetasa.

3) Pregunta a desarrollar: 2 puntos en total.

Describa todos los sustratos que conozca de la enzima PKA y los procesos en los que están implicados dichos sustratos en diversos tejidos.

 

próximo Publicación

Atrás Publicación

Dejar una contestacion

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.

© 2019 Nueces

Tema de Anders Norén