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Examen Bioquímica Metabólica Sept 2013 – Biotecnología UFV

Preguntas tipo test: 5 pts. en total. 0.25 pts/pregunta. Cada pregunta incorrecta restará 0.08 pts del total.

 

  1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del ATP no es cierta?:
    1. En cada molécula de ATP encontramos tres enlaces fosfoanhídridos, uno por cada grupo fosfato presente.
    2. La hidrólisis de cada enlace fosfoanhídrido libera 30 kj/mol, aproximadamente.
    3. Entre otras, una de las razones por las que los enlaces fosfoanhídrido poseen una elevada energía de hidrólisis es debido a que la estabilización por resonancia de estos enlaces es menor en el ATP que en la forma hidrolizada.
    4. El ATP posee una energía de hidrólisis en sus enlaces fosfoanhídridos inferior a la energía de hidrólisis del fosfoenolpiruvato.
  2. En el caso de los mecanismos de control ejercido sobre las diversas rutas metabólicas:
    1. En principio, sólo los productos iniciales y finales de una ruta metabólica poseen transportadores específicos de membrana para permitir su entrada y salida de la célula o del orgánulo correspondiente donde está teniendo lugar la ruta, no sucediendo así para los productos intermediarios.
    2. El heteroalosterismo es un mecanismo de control común para lograr regulaciones por feedback.
    3. La regulación del metabolismo por hormonas hidrófilas es un mecanismo de control de acción relativamente rápida comparada con la regulación ejercida por hormonas lipófilas.
    4. Todas las afirmaciones anteriores son ciertas.
  3. Acerca de la glucólisis, ¿qué afirmación es falsa?
    1. En la fase de generación de energía se generan 4 ATPs y 2 NADH por cada molécula de glucosa que ha entrado en la ruta.
    2. La fosfoglicerato mutasa se encarga de transformar el 3-fosfoglicerato en 2- fosfoglicerato y constituye uno de los pasos reversibles de la ruta.
    3. Las fermentaciones tienen lugar en condiciones relativas de anaerobiosis para poder incrementar el ATP obtenido a partir de cada molécula de piruvato generada.
    4. El incremento en los niveles de la fructosa-2,6-bisfofato genera un incremento, a su vez, en el flujo a través de la ruta.
  4. Con respecto a la metabolización de la galactosa:
    1. La hexoquinasa fosforila en primer lugar a la galactosa a galactosa-1-fosfato.
    2. La galactosa-1-fosfato epimeriza a glucosa-1-fosfato por la UPD galactosa-4- epimerasa.
    3. La fosfoglucomutasa se encarga de transformar la glucosa 1-fosfato en glucosa-6-fosfato, la cual avanza ya directamente a través de la glucólisis.
    4. Todas son ciertas.
  5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la degracación del glucógeno es falsa?
    1. Los incrementos en la actividad de la adenilato ciclasa conducen,
      indirectamente, a una mayor degradación de glucógeno.
    2. La glucógeno fosforilasa en su forma fosforilasa b es activa cuando los niveles de AMP son reducidos.
    3. La misión de la actividad desramificante de la (α1,4-α1,4) glucantransferasa es la de eliminar ramificaciones α(1⇒6) presentes en la molécula de glucógeno para liberar un residuo de glucosa.
    4. La glucógeno fosforilasa activa se encarga de liberar residuos de glucosa en forma de glucosa-1-fosfato desde los extremos no reductores de la molécula de glucógeno.
  6. Con respecto al metabolito ilustrado, ¿qué afirmación no es cierta?:
    1. Se genera en uno de los pasos irreversibles del ciclo de Krebs.
    2. Proviene de la descarboxilación oxidativa del isocitrato.
    3. Es sustrato de la succinil-CoA sintetasa.
    4. Su generación implica la formación de un equivalente reductor en forma de NADH.
  7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no resulta una particularidad concreta de la enzima malato deshidrogenasa?:
    1. Se encarga de la formación del oxalacetato en el ciclo de Krebs.
    2. Aunque la reacción es muy endergónica en condiciones estándar, la concentración de oxalacetato es relativamente baja en condiciones fisiológicas, lo que conduce a que la reacción sea realmente exergónica.
    3. Supone el paso en que el se genera la tercera molécula de NADH a lo largo del ciclo.
    4. Constituye uno de los pasos regulados de la ruta.
  8. A partir de lo que conoce acerca de la cadena respiratoria en la mitocondria, ¿cuál de los siguientes elementos poseerá un mayor potencial de reducción estándar?
    1. Citocromo a3.
    2. Citocromo b.
    3. FMN.
    4. Coenzima Q.
  9. Con respecto a la actividad del complejo V de la cadena respiratoria:
    1. Los cambios conformacionales que generan la síntesis de cada molécula de ATP a partir de ADP y Pi en cada dímero αβ están inducidos por rotaciones graduales de la subunidad γ de la F1.
    2. El estado laxo de un dímero αβ se corresponde con aquel en el que se mantiene unido con alta afinidad el ADP y el Pi.
    3. Las 12 subunidades de cadena c de la F0 constituyen una forma de “motor” molecular que genera revoluciones con el paso de los H+ desde el espacio intermembrana hacia la matriz mitocondrial.
    4. Todas son ciertas.
  10. La transaldolasa es la enzima encargada de transformar:
    1. La ribulosa-5-fosfato en xilulosa-5-fosfato.
    2. El gliceraldehído-3-fosfato y la sedoheptulosa-7-fosfato en fructosa-6-fosfato y eritrosa-4-fosfato.
    3. La ribosa-5-fosfato y la xilulosa-5-fosfato en gliceraldehído 3-fosfato y sedoheptulosa-7-fosfato.
    4. La xilulosa-5-fosfato y la eritrosa-4-fosfato en fructosa-6-fosfato y gliceraldehído-3-fosfato.
  11. ¿Cuál es la enzima (y el producto que genera) encargados de catalizar la segunda reacción de la gluconeogénesis?
    1. Piruvato carboxilasa (y oxalacetato).
    2. Fosfoenolpiruvato descarboxilasa (y fosfoenolpiruvato).
    3. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (y fosfoenolpiruvato).
    4. Piruvato quinasa (y fosfoenolpiruvato).
  12. Sobre la regulación de la síntesis del glucógeno (y su relación con la degradación del mismo), ¿qué afirmación es falsa?:
    1. Los incrementos en los niveles de epinefrina conducen, indirectamente, a una nhibición de la síntesis del mismo en el hígado.
    2. Los incrementos en la actividad de la PKA conducen, directa o indirectamente, a la formación de mayores niveles de glucógeno sintasa D y glucógeno fosforilasa a.
    3. La glucógeno sintasa D es la forma relativamente inactiva de la la glucóneno sintasa aunque en presencia de niveles elevados de glucosa-6-fosfato incrementa su actividad mediante mecanismos alostéricos.
    4. El inhibidor de la fosfoproteína fosfatasa 1 se activa cuando se incrementan los niveles de cAMP, lo que contribuye a reforzar los efectos de activar la degradación del glucógeno e inhibir la síntesis del mismo.
  13. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la regulación en la degradación de los ácidos grasos es falsa?
    1. Es un proceso regulado tan sólo por la disponibilidad de sustrato al comienzo de la β-oxidación.
    2. El paso crítico regulado es el ejercido por la carnitina aciltransferasa I, que forma parte del sistema encargado de transportar hacia la matriz mitocondrial las cadenas de acil CoA.
    3. La carnitina aciltransferasa I se ve activada por el incremento en los niveles de malonil-CoA.
    4. La carnitina aciltransferasa II (que también forma parte del sistema de transporte de cadenas de acil-CoA hacia la matriz mitocondrial) no está regulada en su actividad.
  14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la β-oxidación es cierta?:
    1. La acil-CoA deshidrogenasa genera trans-Enoil-CoA y un equivalente reductor en forma de FADH.
    2. La enoil-CoA hidratasa es activa sobre insaturaciones trans-2,3 y cis-3,4 pero no sobre insaturaciones cis-2,3.
    3. La oxidación completa del estearoil-CoA a CO2 requiere de 7 rondas completas de β-oxidación.
    4. La enoil-CoA isomerasa participa tan sólo en las rondas de β-oxidación insaturadas.
  15. ¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la cetogénesis?:
    1. La β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA liasa.
    2. La β-cetotiolasa.
    3. La β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA sintasa.
    4. La 2,4-dienoil-CoA reductasa.
  16. De las siguientes actividades enzimáticas encargadas de una ronda de síntesis de ácidos grasos, ¿cuál es la secuencia correcta? Nota: Obviamente, la secuencia no refleja todas las actividades necesarias para llevar a cabo una ronda de síntesis de ácidos grasos.
    1. Acetil-CoA carboxilasa, malonil-CoA-ACP transacilasa, enoil-ACP reductasa y β-hidroxiacil-ACP deshidrasa.
    2. Acetil-CoA carboxilasa, β-cetoacil-ACP sintasa, β-hidroxiacil-ACP deshidrasa y enoil-ACP reductasa.
    3. β-hidroxiacil-ACP deshidrasa, β-cetoacil-ACP sintasa, enoil-ACP reductasa y β- Acetil-CoA carboxilasa.
    4. Acetil-CoA carboxilasa, β-hidroxiacil-ACP deshidrasa, enoil-ACP reductasa y β- cetoacil-ACP sintasa.
  17. La ornitina transcarbamoilasa:
    1. Descompone la ornitina en carbamoil fosfato y citrulina.
    2. Descompone la arginina en urea y ornitina.
    3. Sintetiza citrulina a partir de la ornitina y el carbamoil fosfato.
    4. Sintetiza arginina a partir de ornitina y urea.
  18. ¿Cuál es la enzima encargada de sintetizar el 5-aminoimidazol ribonucleótido a partir de la formilglicinamidina ribonucleótido?:
    1. La formilglicinamidina ribonucleótido ciclasa.
    2. La 5-aminoimidazol ribonucleótido liasa.
    3. La formilglicinamida ribonucleótido amidotransferasa.
    4. Ninguna de las anteriores.
  19. La dihidroorotato deshidrogenasa:
    1. Genera orotato a partir de dihidroorotato.
    2. Transforma el dihidroorotato en orotidina-5-monofosfato.
    3. Genera dihidroorotato a partir de carbamoil fosfato.
    4. Ninguna de las anteriores afirmaciones es correcta.
  20. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la interregulación metabólica entre diversos órganos es cierta?
    1. El hígado funciona como glucostato de tal manera que cuando los niveles de glucosa son bajos en el torrente sanguíneo sintetiza su propia glucosa para almacenarla en forma de glucógeno.
    2. La diabetes de tipo I (aquella en la que el organismo no fabrica insulina) provoca, entre otros efectos, que el organismo no capte glucosa desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos periféricos siendo el cerebro una notable excepción.
    3. Mientras que en el hígado es de vital importancia la actividad dual fosfofructoquinasa-2/fructosa-2,6-bisfosfatasa puesto que es un órgano que ejecuta tanto glucólisis como gluconeogénesis, en el músculo esquelético, al no realizar gluconeogénesis, sólo es necesaria la actividad fosfofructoquinasa-2.
    4. Todas son ciertas.

2) Preguntas cortas : 3 pts. en total. 1 pto/pregunta. Responda de manera breve y concisa.

  1. Calcule el rendimiento neto de oxidar completamente a CO2 la siguiente molécula de ácido graso: 24:3cΔ9, 14, 19.
  2. Formule las reacciones catalizadas por las siguiente enzimas, indicando sustratos, productos, coenzimas, ATPs generados o consumidos (en los cuatro primeros casos, dibuje las estructuras de sustratos y productos):
    • Fosfoglicerato quinasa.
    • α-cetoglutarato deshidrogenasa
    • Piruvato carboxilasa.
    • β-cetoacil-ACP sintasa.
    • Argininosuccinato sintetasa.
  3. Como ya sabrá, en el ciclo de Cori la glucosa que se consume en el músculo esquelético es fermentada a lactato y éste se dirige a través del torrente sanguíneo hacia el hígado para ser reconvertido en glucosa. Esta glucosa volverá, a su vez, al músculo esquelético transportado de nuevo por el torrente sanguíneo. A la luz de estos hechos podría suponerse que dicho ciclo genera un
    balance energético neto igual a cero. No obstante, no es así. Deduzca si este balance será positivo o negativo y justifique la razón de ello. Nota: Considere que el transporte por el torrente sanguíneo y que la entrada y salida de metabolitos de las células diana no suponen coste energético alguno. (1 pto)

3) Pregunta a desarrollar: 2 pts. en total.

  1.  Describa todos aquellos pasos de rutas metabólicas en los que participe la glucosa-6-fosfato en los diversos tejidos; esto es, describa el paso en el que interviene como sustrato, la enzima correspondiente que lleva a cabo la transformación y la ruta concreta en la que se engloba dicho paso.

 

 

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