Nueces

La red social para estudiantes de la UFV

Examen OMG Ene 2019 – Biotecnología UFV

Parte de OMG Vegetal

1. Se ha identificado en patata un gen R que confiere resistencia al ataque por el hongo Phytophthora. Un proyecto de biotecnología vegetal busca modificar una especie sensible de patata mediante un método de cisgénesis. Indicar un método de transformación de plantas y las características principales para una transformación genética mediante cisgénesis (2 puntos).

2. Ventajas de la transformación de plástidos frente a las transformación nuclear en la generación de un OMG (2 puntos).

3. Menciona y describe muy brevemente los métodos de entrega de genes que se pueden emplear en un experimento de expresión transitoria (2 puntos).

4. Responder si las afirmaciones siguientes son verdaderas o falsas. Justificar brevemente las falsas. Las respuestas incorrectas no restan (4 puntos).

  1. El gen que codifica para el catabolismo de las opinas está codificado en el T-DNA.
  2. El método de modificación genética por inserción en el genoma de un T-DNA siempre causa la mutación al azar de un gen.
  3. La fosforilación del receptor de opinas VirD activa la transferencia del T-DNA.
  4. La transformación genética de plantas mediada por agrobacterium solo puede ser usada en plantas con flores.
  5. Las semillas que se obtienen luego de una transformación genética de polen serán homocigotas para el transgén.
  6. La regeneración de una planta a partir de un explanto de tejido vegetal requiere el cultivo de este tejido en presencia de las hormonas auxinas y citoquininas.
  7. Un estudio de pérdida de función permite identificar las regiones reguladoras en el promotor de un dado gen.
  8. La edición genómica mediante CRISPR, TALEN, ZNF generan un corte en la doble hebra de ADN en una secuencia específica.
  9. Los sistemas de clonaje Golden Gate se basan, como el clonaje tradicional, en el uso de enzimas de restricción, pero en este caso de tipo IIS.
  10. Los aislantes genómicos (genomic insulators) son secuencias de DNA artificiales diseñadas para su uso en biología sintética.
  11. El proceso de silenciamiento génico mediado por metilación del DNA en el post-transcipcional (PTGS).
  12. El uso de cultivos Bt resulta en una reducción en el uso de pesticidas.
  13. Una ventaja del uso de vectores virales para expresión transgénica es que como las infecciones virales suelen ser sistémicas, el virus se dispersa por toda la planta.
  14. Las vacunas destinadas a la administración oral son un ejemplo de proteínas biofarmacéuticas producidas en plantas que han alcanzado ensayos clínicos.
  15. Los virus de plantas se utilizan como portadores de carga para gran cantidad de aplicaciones nanotecnológicas y biomédicas.
  16. Hoy en día se ha demostrado que las plantas no son útiles para la producción a gran escala de proteínas recombinantes destinadas a aplicaciones agroindustriales, biomédicas y farmacéuticas.

 

Parte de OMG Animal

1. Describa el proceso de generación de un modelo murino transgénico (los principios en los que se basa, y las dificultades y limitaciones a superar, como por ejemplo, el efecto posicional) (1 punto).

2. Describa las bases de la generación de modelos murinos KO’s y KI’s por medio de la técnica CRISPR/Cas 9. ¿En qué se diferencia la técnica a aplicar de la de recombinación homóloga? (0,5 puntos).

3. Generación de modelos murinos (2,5 puntos). En el laboratorio coliderado por los doctores Águeda Tejera y Javier Galán están interesados en entender la aparición de tumores diversos en pacientes que viajaron a la zona de Fukushima de vacaciones tras el desastre en la central nuclear de dicha localidad en el año 2011. Aproximadamente, el 15% de ellos presentaron un cuadro clínico oncogénico caracterizado por un aumento de la expresión del gen javierina (Jav) y la aparición de una mutación puntual activante del gen de la aguedina (Ag).

La hipótesis de trabajo se basa en que la exposición sistémica a factores ambientales que han sufrido estos pacientes produce, en primer lugar, la mutación en el gen de la Ag y esto conduce, a continuación, a una presión selectiva en determinadas células que resulta en la sobreexpresión de Jav y, como consecuencia, al desarrollo del tumor en tejidos como piel, hígado y cavidad oral, entre otros. Por otro lado, estudios realizados en áreas del tejido sano adyacentes a los tumores indican que la mutación de Ag per se no sería suficiente para desencadenar un fenotipo tumoral. Empleando todas las herramientas genéticas que conozca, diseñe los modelos murinos que permitan comprobar dicha hipótesis en, al menos uno de los tejidos.

Nota: herramientas disponibles.

  • Genes reporter: RFP (Red Fluorescent Protein); YFP (Yellow Fluorescent Protein).
  • Promotores específicos: K14 para piel, Mx para hígado, ALDH para cavidad oral.

4. Preguntas de paper (1 punto). Mice with Pulmonary Fibrosis Driven by Telomere Dysfunction.

a) Represente las construcciones del modelo deficiente de Trf1 empleado en la primera parte del paper y coméntelo brevemente.

b) Describa los experimentos reflejados en las figuras siguientes. ¿Cuáles son los genotipos empleados? ¿A qué conclusiones llegan los autores del paper?

thumbnail_IMG_3772.png

thumbnail_IMG_3772

 

próximo Publicación

Atrás Publicación

Dejar una contestacion

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.

© 2020 Nueces

Tema de Anders Norén