Nueces

La red social para estudiantes de la UFV

Examen Parcial Inmunología – Biotecnología UFV

  1. Las regiones determinadas de complementariedad (CDRs):
    1. Están restringidas a cadenas ligeras.
    2. Están en la región constante de la Ig.
    3. Se unen a receptores Fc.
    4. Están implicadas en el reconocimiento del antígeno.
    5. Se encuentran en la región C-terminalde las cadenas peptídicas de las inmunoglobulinas.
  2. El reordenamiento de los segmentos V, D y J:
    1. Sólo ocurre en células B maduras.
    2. Sólo ocurre en cadena ligera.
    3. Implica secuencia flanqueantes heptámero-espaciador-heptámero.
    4. No ocurre hasta el estado de mRNA.
    5. Es llevado a cabo por encimas recombinantes.
  3. Los alotipos de Igs se encuentran:
    1. En la región constante de la cadena pesada.
    2. En la región constante de la cadena ligera.
    3. En la región visagra.
    4. En la región constante tanto de la cadena ligera como de la pesada.
    5. Sólo en la cadena ligera.
  4. En relación con la región variable de las Igs, cuál de la siguientes respuestas en falsa:
    1. Esta región media las consecuencias secundarias del reconocimiento antigénico.
    2. Tiene estructuras e láminas B antiparalelas.
    3. Esta región utiliza las zonas de giros B para unirse al antígeno.
    4. Es la zona de mayor variabilidad de las Igs.
    5. Es la zona más expuesta de las Igs.
  5. La IgD:
    1. Es pentamérica
    2. Es resistente a la degradación proteolítica.
    3. Está presente fundamentalmente en la superficie de células B.
    4. Está frecuente con mayor frecuencia en mielomas.
    5. Es muy abundante en la leche.
  6. El recetor Fc con mayor afinidad es:
    1. CD64
    2. FcgRII
    3. CD16
    4. FceRI
    5. CD23
  7. Una célula B es capaz de producir Igs de superficie o solubles mediante:
    1. La utilización de diversos genes.
    2. Splicing alternativo.
    3. Utilizando diferentes cadenas pesadas pero a misma cadena ligera.
    4. Utilizando diferentes cadenas ligeras pero la misma cadena pesada.
    5. Utilizando un fragmento F(ab’)2.
  8. el sistema mononuclear fagocítico no incluye:
    1. Monocitos
    2. Células de Kupffer.
    3. Células mesangiales del riñón.
    4. Macrófagos medulares de los ganglios linfáticos.
    5. Células endoteliales.
  9. un neutrófilo polimorfonuclear (PMN):
    1. Es una célula madre de médula ósea:
    2. Es muy similar a un mastocito.
    3. Contiene gránulos citoplasmáticos microbicidas.
    4. No es una célula fagocítica profesional.
    5. Tiene gránulos que se tiñen con eosina.
  10. el factor C3 del complemento es cortado por:
    1. C3b
    2. C3bBb
    3. Factor B
    4. Factor D
    5. Factor H
  11. El complejo de ataque a la membrana consiste en:
    1. OH
    2. Colicinas
    3. C3b3b,Bb
    4. C5b,6,7,8,9
    5. Properdina
  12. C3b:
    1. Es un quimiotáctico.
    2. Es una anafilotoxina.
    3. Opsoniza bacterias.
    4. Directamente lisa la bacteria.
    5. Es la forma inactiva de C3.
  13. Los neutrófilos atacan las bacterias:
    1. exclusivamente mediante mecanismo dependientes de oxígeno.
    2. Exclusivamente mediante mecanismo independientes de oxígeno.
    3. Mediante fagocitosis.
    4. Mediante la secreción de complemento.
    5. Mediante la secreción de interferón.
  14. Un componente del complemento muy quimiotáctico para los neutrófilos es:
    1. C9
    2. C5a
    3. C3
    4. C3b
    5. C5b
  15. Las células infectadas por virus pueden ser destruidas directamente por:
    1. C5a
    2. Interferon
    3. Células NK
    4. Eosinófilos
    5. Proteína C reactiva
  16. La vía clásica y alternativa del complemento coinciden en:
    1. C4
    2. C4b
    3. Factor D
    4. C5
    5. C3
  17. La selección clonal ocurre cuando el antígeno es reconocido por:
    1. Neutrófilos
    2. Mastocitos
    3. Células T
    4. Basófilos
    5. Eosinófilos
  18. Los anticuerpos específicos se detectan en el suero después de una inmunización primaria:
    1. A los 10 minutos
    2. Después de 1 h.
    3. Después de 5-7 días
    4. Después de 3-5 semanas
    5. Solo después de una inmunización secundaria
  19. Una respuesta inmunitaria frente al polen implica:
    1. A los PAMPS
    2. La ruptura de tolerancia
    3. Una reacción de hipersensibilidad
    4. Una reacción anti-MHC
  20. Una respuesta secundaria es mejor porque:
    1. Implica una defensa contra antígenos no relacionados
    2. Los anticuerpos pueden ser producidos por células T y B
    3. Se producen anticuerpos capaces de fijar el complemento
    4. No se requieren células T helper
    5. Es mayor y más rápida
  21. La respuesta secundaria, pero no la primaria se basa en:
    1. La memoria inmunológica
    2. El efecto bonificador de multivalencia de los anticuerpos
    3. La activación del complemento
    4. La degranulación de mastocitos
    5. La selección clonal
  22. La inserción de nucleótidos N está asociada con la expresión de:
    1. Tdt
    2. Receptores NK para el antígeno
    3. El proteasoma
    4. Lisozima
    5. Proteínas de choque térmico
  23. SCF (stem cell factor), es producido fundamentalmente por:
    1. Células madre
    2. Espitelio tímico.
    3. Células del estroma de la médula ósea.
    4. Megacariocitos
    5. El sistema retículoendotelial
  24. la hipermutación somática de segmentos V:
    1. está confinada a las regiones hiperbariables.
    2. Implica segmentos V de cadena pesada pero no de cadena ligera.
    3. No ocurre en IgMs.
    4. Puede hacer diminuir la afinidad de un anticuerpo.
    5. Implica segmentos V de cadena ligera pero no de cadena pesada.
  25. Cuando el antígeno llega al ganglio linfático:
    1. aumenta la salida de células por los vasos linfáticos eferentes durante las siguientes 24 horas.
    2. Disminuye la salida de células por lo vasos linfáticos eferentes durante las siguientes 24 horas.
    3. Inmediatamente salen células blásticas activadas.
    4. Es transportado al bazo.
    5. Es inmediatamente destruido por macrófagos.
  26. las células especializadas en la entrada de linfocitos al ganglio linfático son:
    1. Células M
    2. Células mesangiales.
    3. PALS
    4. Células endoteliales HEV.
    5. Selectinas
  27. la zona paracortical del ganglio linfático contiene fundamentalmente:
    1. Células dendítricas foliculares.
    2. Células plasmáticas.
    3. Mecrófagos.
    4. Células B
    5. Células T.
  28. cuál de los siguientes tejidos linfáticos es no encapsulado:
    1. Timo
    2. Ganglios linfáticos.
    3. Bazo
    4. Amígdalas.
    5. MALT
  29. los linfocitos:
    1. entran en los tejidos y se quedan allí el resto de su vida.
    2. Cuando maduran se encuentran en los órganos linfoides secundario.
    3. Recirculan entre la sangre y los órganos linfoides secundarios.
    4. Sólo se localizan en el timo
    5. Sólo se localizan en la médula ósea
  30. El bazo está implicado en la respuesta a antígenos
    1. Tisulares
    2. Presentes en la sangre
    3. Instestinales
    4. Pulmonares
    5. Del tracto urogenital
  31. Los centros germinales son lugares importantes de:
    1. Hematopoiesis
    2. Maduración de células B
    3. Maduración de células T
    4. Diferenciación de célulamieloides
    5. Reordenamiento de segmentos V
  32. Los corpúsculos de Hassall’s se encuentran en:
    1. Sangre periférica
    2. Médula ósea
    3. Bazo
    4. Timo
    5. Placas de Peyer
  33. La diferenciación de células B a partir de precursores hematopoyéticos es independiente de:
    1. Ikaros
    2. IL-3
    3. IL-7
    4. Pax5
    5. IL-8
  34. El fenómeno que se produce después de un reordenamiento productivote genes de Igs en uno de los cromosomas se conoce como:
    1. Exclusión alélicas
    2. Switching
    3. Reordenamiento productivo
    4. Selección clonal
    5. Shuffling (barajado de exones)
  35. Las células B-1 son:
    1. Células B que responden fundamentalmente a antígenos T dependientes.
    2. Son células B que predominan en la vida adulta
    3. Células plasmáticas
    4. Células B CD5-
    5. Células B CD5+
  36. V preB:
    1. Es la cadena suplantadora
    2. Es parte de la cadena suplantadora
    3. Forma una estructura con lambda 3
    4. Forma una estructura con C kappa
    5. Se expresa en células B y T
  37. ¿Cuál de las siguientes Igs atraviesa la placenta confiriendo al feto inmunidad pasiva?
    1. IgA
    2. IgD
    3. IgE
    4. IgG
    5. IgM
  38. ¿Cuál de los siguientes componentes no se considera parte del sistema inmune innato?
    1. Lisozima
    2. PH intestinal
    3. Flora intestinal
    4. Acidos grasos de la piel
    5. Inmunoglobulinas
  39. ¿Cuál de las siguientes funciones NO es realizada por el macrófago?
    1. Citotoxicidad directa
    2. Todas son ciertas
    3. Fagocitosis
    4. Presentación de antígenos
    5. Reconocimiento del complejo péptido- MHC
  40. Los anticuerpos proporcionan protección frente a exotoxinas bacterianas:
    1. Mediante la acgtivación del complemento que rompe la toxina bacteriana
    2. Permitiendo que los macrófagos presentes la toxina a loslinfocitos
    3. Uniéndose a las moléculas de toxina e impidiendo la unión de lasmismas a superficies celulares del organismo.
    4. Bloqueando los vasos sanguíneos próximos al lugar de liberación de la toxina.
    5. Ninguna es cierta
  41. Las anafilotoxinas son:
    1. Exotoxinas que liberan las bacterias Gram +
    2. Equivalentes a los superantígenos liberados por ciertos tipos de bacterias
    3. Toxinas inactivadas que ya no resultan tóxicas
    4. Ninguna es verdadera
    5. Fragmentos de proteínas del complemento implicadas en reclutar células inflamatorias.
  42. ¿En qué orden se produce la recombinación somática en las primeras etapas del desarrollo de células B?
    1. DJ se une a V y a continuación se selecciona el isotipo Ig D
    2. V se une a J y a continuación se selecciona la cadena kappa
    3. DJ se unen a V y a continuación se selecciona el isotipo IgM
    4. Ninguna es cierta
    5. V se una a J y a continuación se selecciona la cadena lambda
  43. Un hapteno es una molécula que:
    1. Es un componente del sistema del complemento
    2. Unida covalentemente a una proteína es capaz de provocar una respuesta inmune.
    3. Es una inmunoglobulina
    4. Es una linfocina secretada por los linfocitos T que favorece la maduración celular.
    5. Es la clasica denominación de los antígenos HLA
  44. ¿Cuál de los siguientes anticuerpos sería el más específico para un epitomo determinado?
    1. El anticuerpo con la menor afinidad por el epitomo
    2. El anticuerpo que forme el menor número posible de enlaces no-covalentes con el epitomo
    3. El anticuerpo que en la región hipervariable tenga aminoácidos que no formen uniones con el epitomo.
    4. El anticuerpo que presente la mayor afinidad por el epitomo
    5. Ninguna es cierta
  45. Para generar en una inmunoglobulina de membrana la región de reconocimiento de un epitomo antigénico se emplean al azar cuántos fragmentos génicos diferentes.
    1. 2
    2. 3
    3. 5
    4. 6
    5. 7
  46. Los receptores tipo Toll:
    1. Constituyen una familia de diferentes receptores
    2. Están implicados en el reconocimiento de ciertos patrones asociados con patógenos
    3. Todas son ciertas
    4. Se expresan en la superficie de macrófagos, células dendríticas y PMN
    5. Transducen señales de activación vía proteínas intracelulares adaptadoras
  47. La molécula efectora del sistema inmune que es transportada a través de los epitelios y en secreciones como la saliva es:
    1. IgM
    2. IgD
    3. CD8
    4. IgA dimérica
    5. IgE
  48. ¿Qué es un epítopo?
    1. Es un componente del sistema del complemento
    2. Cada uno de los determinantes antígenicos de un antígeno
    3. Las áreas de un antígeno no reconocidas por las Igs.
    4. Es una linfocina secretada por los linfocitos T que favorece la maduración celular.
    5. Todas son falsas.
  49. Cual de los siguientes componentes no se considera parte del sistema inmune específico:
    1. Inmunoglobulinas
    2. CélulasTH1.
    3. Células B.
    4. Células TH2.
    5. Células epiteliales.

próximo Publicación

Atrás Publicación

Dejar una contestacion

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.

© 2019 Nueces

Tema de Anders Norén