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Preguntas de examen Microbiología II – Biotecnología UFV

  1. En la transducción generalizada, el virus implicado:
    1. Se integra al azar en el cromosoma y se escinde defectuosamente llevándose fragmentos adyacentes de cromosoma
    2. Produce la destrucción del DNA bacteriano en fragmentos que une al DNA propio durante el empaquetamiento en la cápsida
    3. Produce la destrucción del DNA bacteriano en fragmentos que empaqueta en la cápsida generando partículas no infectivas
    4. Produce la destrucción del DNA bacteriano en fragmentos que empaqueta en la cápsida generando partículas infectivas que pueden repetir y amplificar el ciclo
  2. Un transposón compuesto es:
    1. Un fragmento de DNA que codifica una enzima capaz de reconocer sus extremos y de catalizar su inserción en otro fragmento de DNA
    2. Un fragmento de DNA con capacidad autorreplicativa
    3. Un fragmento de DNA que codifica genes de selección positiva (resistencia a antibióticos) y una enzima capaz de reconocer sus extremos y catalizar su inserción en otro fragmento de DNA
    4. Un virus cuyo ciclo pasa por la multiplicación y la inserción repetidas sobre el cromosoma de la bacteria que infecta
  3. La técnica de réplica en placa que sirve para determinar si los microorganismos pueden crecer en ausencia de un producto final biosintético, se utiliza para distinguir:
    1. Mutantes letales condicionales
    2. Auxótrofos
    3. Protótrofos
    4. Mutantes sin sentido
  4. Una mutación sin sentido origina:
    1. Una elongación anormal del polipéptido
    2. Una terminación prematura de la síntesis de un polipéptido
    3. Una delección importante en la fase de lectura de un gen
    4. Un cambio en la fase de lectura de modo que la proteína producida no es funcional
  5. En la mayor parte de los mecanismos de transformación natural conocidos:
    1. El sistema es constitutivo y solo entra una de las cadenas del DNA
    2. El sistema es inducido por señales y sólo entra una de las cadenas del DNA
    3. El sistema es inducido por señales y entran las dos cadenas del DNA
    4. El sistema es constitutivo y entran las dos cadenas del DNA
  6. Un merodiploide es:
    1. Un organismo eucariota con dotación genética 2n + n
    2. Una bacteria con un cromosoma circular y uno lineal
    3. Una bacteria diploide para una porción de su genoma
    4. Un microorganismo aneuploide o poliploide
  7. El sistema de inducción del operón de la lactosa por su sustrato (lactosa) puede ser considerado como:
    1. Un sistema simple de represor inactivado por unión a lactosa
    2. Un sistema simple de proteína activadora que se une al promotor tras la unión a un sustrato soluble
    3.  Un sistema doble consistente en un represor que es inactivado por unión a la lactosa y una proteína activadora que se une al promotor tras la unión a una molécula indicadora de estrés nutricional
    4. Un sistema triple de regulación positiva, mas regulación negativa y control por atenuación
  8. Explica cómo se regula la expresión del operón lactosa en Escherichia coli.
  9. Explica cómo se regula la esporulación en Bacillus subtilis
  10. Describe el material genético procariota
  11. Explica las formas de regulación de la transcripción
  12. Explica las formas de regulación de la traducción
  13. Explica la importancia de la transferencia génica horizontal en bacterias y describe brevemente sus mecanismos
  14. Compara las diferencias y semejanzas entre conjugación, transformación y transducción.
  15. Describe brevemente lo que es un operón bacteriano
  16. Enumera y describe los distintos materiales genéticos móviles que se pueden encontrar en procariotas

  1. Explica las semejanzas y diferencias entre: plásmido, transposón y virus
  2. Describe las posibles simetrías de la nucleocápside viral. Sobre todo señala los puntos en los que hay gasto energético. Pon un ejemplo de cada una de un bacteriófago y otro de un virus que infecte eucariotas
  3. Explica los mecanismos de defensa antiviral presentes en células eucariotas y en células procariotas. Describe su uso biotecnológico
  4. Explica, a nivel molecular, cómo se produce la transcripción de los genes del fago T4 y los tipos de proteínas que aparecen en función del momento de expresión de sus genes. Señala una diferencia importante a este respecto con el bacteriófago T7
  5. Explica las señales más importantes que determinan que el fago lambda tenga un ciclo de vida lítico o lisogénico al entrar en una célula hospedadora.
  6. ¿Por qué en todos los virus bacterianos con genoma RNA de cadena sencilla éste es siempre de sentido positivo?
  7. Describe el ciclo de vida del virus de la polio y resalta los detalles más importantes. Señala una diferencia importante con el virus del SARS
  8. Haz un cuadro comparativo de semejanzas y diferencias entre las distintas entidades subvirales
  9. Una calva o placa se define como
    1. una zona en la que se ha producido lisis o efectos celulares detectables por la infección viral, en un cultivo de células susceptibles
    2. una zona que siempre puede utilizarse para efectuar recuento de partículas víricas
    3. una zona transparente o de menor turbidez sobre el cultivo líquido de células susceptibles
    4. todas las respuestas son correctas
  10. Cuál de los siguientes tipos de virus podría iniciar la síntesis de proteínas virales nada más liberar su ácido nucleico en la célula
    1. virus DNA bicatenario
    2. virus DNA monocatenario de polaridad positiva
    3. virus RNA bicatenario
    4. virus RNA monocatenario de polaridad positiva
  11. Los virus se diferencian de los plásmidos en que
    1. Los virus poseen un solo tipo de ácido nucleico mientras que los plásmidos poseen dos
    2. Los plásmidos necesitan la maquinaria celular para replicarse mientras que los virus lo pueden hacer de forma independiente
    3. Los plásmidos están constituidos sólo por DNA, mientras que los virus poseen proteínas además del ácido nucleico
    4. Los virus presentan un amplio rango de hospedador, mientras que los plásmidos son extremadamente específicos de cepas concretas
  12. las subunidades proteícas de las cápsides de los fagos icosaédricos
    1. se unen alrededor del ácido nucleico hasta generar la cápside
    2. se autoensamblan y después entra el ácido nucleico
    3. se sintetizan al inicio de la infección para proteger al ácido nucleico de las enzimas de restricción
    4. se sintetizan en forma de poliproteína que se pliega en estructura regular antes de ser procesada en subunidades independientes
  13. El bacteriófago T4 es un virus
    1. De simetría icosaédrica
    2. Que se descapsida en el interior de la célula hospedadora
    3. Complejo que infecta E.coli
    4. Complejo que infecta Pseudomonas
  14. Durante el ciclo de infección de un fago con RNA de cadena sencilla, el primer proceso que ocurre es que:
    1. Se replica inmediatamente la información en cadenas negativas que a su vez dan RNA mensajeros que son leídos para dar lugar a proteínas víricas
    2. El RNA del virus es empleado directamente como mensajero para expresar proteínas víricas necesarias para la replicación y para la síntesis de otros ssRNA+
    3. El RNA se circularías para poder ser copiado por las replicasas bacterianas
    4. El RNA se une al ribosoma y bloquea la síntesis de proteínas bacterianas
  15. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta respecto a los viroides?
    1. Son exclusivamente RNA circular covalentemente cerrado
    2. Causan enfermedades importantes en humanos
    3. Se replican en el núcleo de las células infectadas (RNA polimerasa del hospedador)
    4. Su RNA no contiene genes que codifiquen para proteínas
  16. La replicación de los Adenovirus se da:
    1. Mediante una RNA-replicasa codificada en su genoma
    2. Mediante desplazamiento de banda
    3. Mediante círculo rodante
    4. Integrando su material génico en el genoma de la célula hospedadora
  17. Cuál de los siguientes bacteriófagos posee una envoltura lipídica con espículas:
    1. El bacteriófago Φ6
    2. El bacteriófago T4
    3. El bacteriófago MS2
    4. El bacteriófago ΦX174
  18. Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre los Orthomyxovirus:
    1. Se corresponden con el grupo VII de la clasificación de Baltimore
    2. Son virus helicoidales con envoltura
    3. Entre las enzimas que portan se encuentra la hemaglutinina
    4. Tras su ciclo de vida sale de la célula hospedadora mediante exocitosis

  1. Describe el proceso de creación de una caries y los microorganismos implicados
  2. Describe el aparato respiratorio humano como hábitat para microorganismos.
  3. Cita al menos un microorganismo de la microflora que se pueda encontrar y sus características taxonómicas
  4. Describe la enfermedad infecciosa como un fenómeno ecológico y dinámico
  5. Enumera los postulados de Koch
  6. Explica qué es una biopelícula y cita sus ventajas en el contexto de una interacción microorganismo-humano
  7. En qué consiste el estallido respiratorio de un macrófago
  8. Qué son las citocinas y qué funciones tienen en general, específicamente explica el papel del interferón
  9. Describe cómo se genera la diversidad de TCRs en los linfocitos T
  10. Qué es una vacuna y qué tipos hay
  11. Qué diferencia la incidencia de una enfermedad de su prevalencia
  12. Qué formas de transmisión tiene un agente infeccioso
  13. El término virulencia designa
    1. La rapidez con la que un patógeno causa una enfermedad
    2. El porcentaje de individuos de una población que desarrolla una enfermedad
    3. El porcentaje de individuos de una población que mueren de una determinada enfermedad infecciosa
    4. La capacidad relativa de un microorganimso para causar una enfermedad
  14. Las endotoxinas son
    1. Productos tóxicos secretados por las bacterias durante la infección intracelular
    2. Productos antibacterianos producidos por el organismo infectado
    3. Fragmentos de las envolturas celulares de bacterias Gram negativas
    4. Toxinas producidas por las bacterias patógenas solamente cuando infectan a un organismo superior
  15. Las toxinas de tipo A-B son secretadas por muchas bacterias patógenas. Su principal característica es que:
    1. Son citolíticas debido a su actividad enzimática sobre los lípidos de la envoltura
    2. Son secretadas siempre en el tracto intestinal
    3. En su acción, solo la subunidad A es activa, mientras que la B permite la interacción con la envoltura y el transporte de la A hacia el interior
    4. Son toxinas que afectan al sistema nervioso, bien relajándolo o bien provocando su contracción violenta
  16. Cuál de las siguientes bacterias es parte de la microbiota normal presente en la boca:
    1. Streptococcus pyogenes
    2. Streptococcus mutants
    3. Escherichia coli
    4. Listeria monocytogenes
  17. Cual de los siguientes géneros bacterianos no esperamos encontrar en el intestino de una persona sana
    1. Escherichia
    2. Klebsiella
    3. Salmonella
    4. Lactobacillus
  18. De los siguientes factores de virulencia cual no forma parte de los mecanismos de adherencientrada en el hospedador
    1. Fimbrias
    2. Sideróforos
    3. Pili
    4. Glicocálix
  19. Cuál de los siguientes compuestos forma parte de las endotoxinas de las bacterias Gram (+)
    1. Lipopolisacáridos
    2. Peptidoglicano
    3. Ácidos teicoicos
    4. No existen endotoxinas en G(+)
  20. En la respuesta humoral se sintetizan grandes cantidades de anticuerpos específicos contra los epítopos de un inmunógeno. Esto es consecuencia de que:
    1. Las células precursoras linfoides disponen de un arsenal enorme de anticuerpos de superficie, diferenciándose en linfocitos productores de aquellos anticuerpos reactivos al contacto con el inmunógeno.
    2. Durante la diferenciación a linfocitos B, los precursores de las células linfoides sufren un conjunto de reordenaciones y mutaciones somáticas que concluyen en la expresión de un único tipo de anticuerpo por cada linfocito B, que prolifera y se diferencia a célula plasmática productora de anticuerpos tras entrar en contacto con el inmunógeno y una célula T adecuada
    3. Cada linfocito B presenta en su superficie un conjunto de inmunoglobulinas de baja especificidad que aumenta por reordenaciones y mutaciones tras el contacto con un inmunógeno, concluyendo en una expansión clonal del que tenga mayor afinidad
    4. Los linfocitos T contactan con el inmunógeno unido a un macrófago, provocando la proliferación clonal del linfocito T y su diferenciación a célula plasmática productora de anticuerpos
  21. Indicar cuál de los siguientes procesos no está implicado el sistema del complemento
    1. Lisis de bacterias Gram negativas mediada por sueros inmunes
    2. Fagocitosis de bacterias opsonizadas
    3. Atracción de leucocitos y macrófagos
    4. Lisis de bacterias Gram positivas mediada por sueros inmunes
  22. La función fundamental del TCR es
    1. Presentar antígenos en la superficie celular tras un proceso de fagocitosis y procesamiento intracelular
    2. Presentar anticuerpos en la superficie
    3. Reconocer parásitos opsonizados por anticuerpos
    4. Reconocer a los complejos antígeno-MHC tanto de clase I como de claseII
  23. La destrucción de células infectadas por parásitos intracelulares es mediada esencialmente por
    1. La unión de anticuerpos a estos organismos y el disparo del sistema del complemento
    2. Las células Th, que no reconocen a esa célula como propia e inducen la lisis mediante la secreción de citotóxicas
    3. Células T citotóxicas, que reconocen antígenos extraños presentados por las MHC de clase I y provocan la lisis
    4. Macrófagos y células dendríticas
  24. La respuesta inmune primaria frente a un virus
    1. Es mediada fundamentalmente por células T citotóxicas y NK
    2. Es mediada por macrófagos
    3. Es mediada por anticuerpos específicos que se unen a la célula infectada y la marcan para ser destruida
    4. Es mediada por sustancias antivíricas como el interferón que bloquea la replicación del virus
  25. En qué grupo de riesgo clasificarías al virus Ébola
    1. GR1
    2. GR2
    3. GR3
    4. GR4
  26. Cuál de las siguientes enfermedades se considera erradicada
    1. Viruela
    2. Poliomielitis
    3. Gripe aviar
    4. SARS
  27. Cuál de las siguientes medidas de protección no encontrarías en un laboratorio de nivel de contención 2
    1. Campanas de esterilidad
    2. Esterilización de residuos previamente a su descarte
    3. Ropa específica y duchas entre las dos puertas
    4. Presión negativa

  1. Explica el ciclo biogeoquímico del carbono, sus reacciones y ejemplos de microorganismos implicados
  2. Explica el ciclo biogeoquímico del nitrógeno, sus reacciones y ejemplos de microorganismos implicados
  3. Explica las especiales características del los ecosistemas de chimeneas hidrotermales profundas y la importancia de los microorganismos
  4. Explica a grandes rasgos los microorganismos que se pueden encontrar en la zona pelágica de océanos
  5. Explica una técnica que no requiera crecimiento de los microorganismos y nos provea de información sobre un ecosistema microbiano
  6. Qué es un ecosistema y como lo estratificamos para su estudio
  7. Qué factores afectan a la disponibilidad de recursos de los microorganismos en su microhábitat
  8. Explica las reacciones que sufren los alimentos en el estómago de un rumiante y de qué forma nutren al animal
  9. Cual, de los siguientes ejemplos, NO es una asociación simbiótica
    1. La bioluminiscencia producida en el interior de los órganos especializados que poseen algunas especies de calamares
    2. Nódulos fijadores de nitrógeno en leguminosas
    3. Biopelícula de Pseudomonas aeruginosa en pulmones de enfermos
    4. Gusanos tubículas de fuentes hidrotermales profundas y microorganismos quimiosintéticos
  10. La fijación de nitrógeno no se produce en
    1. Plantas leguminosas como soja y alfalfa con Rhizobium
    2. Helechos acuáticos con cianobacterias como Anabaena
    3. Tallos de nenúfares tropicales como Sesbania y Azorhizobium
    4. Nódulos radicales del aliso y el estreptomiceto Frankia
  11. ¿Qué otro nombre se podría dar al sinergismo?
    1. Cooperación
    2. Antagonismo
    3. Comensalismo
    4. Amensalismo
  12. ¿Cuál de los siguientes géneros de bacterias no está involucrado en el ciclo del azufre?
    1. Beggiatoa
    2. Chlorobium
    3. Chromatium
    4. Desulfuromonas
    5. Thiomicrospira
    6. Vibrio
  13. Sobre las relaciones simbióticas, señala la falsa
    1. Comensalismo: un simbionte se beneficia mientras el otro no obtiene beneficio ni perjuicio
    2. Mutualismo: ambos simbiontes obtienen beneficio mutuo
    3. Ejemplo de mutualismo es la relación entre bacterias sintróficas que producen H2 y arqueas metanogénicas o bacterias sulfatorreductoras que consumen el H2
    4. Parasitismo: un simbionte vive a expensas del hospedador al que causa algún daño
    5. Ejemplo de parasitismo es Staphylococcus aureus que sólo es capaz de establecer interacciones que terminan en enfermedad de su hospedador.
  14. Señala la respuesta falsa Sobre el rumen y el metabolismo de los organismos implicados se puede decir
    1. El rumen es una auténtica cámara de incubación microbiana donde se establecen ciclos alternantes de condiciones aerobias-anaerobias y la población microbiana puede alcanzar densidades muy altas
    2. Los diversos hidratos de carbono que constituyen la dieta de los rumiantes se degradan hasta la glucosa gracias a la acción de celulasas excretadas por los microorganismos
    3. La glucosa penetra en el citoplasma bacteriano donde sigue la ruta glucolítica hasta piruvato
    4. El piruvato es utilizado por diversas bacterias fermentadoras, produciendo hidrógeno y ácidos grasos volátiles como fórmico, acético, propiónico y butírico
    5. Las metanobacterias utilizan el H2 y el CO2 y forman metano, que es expulsado al exterior
    6. Los ácidos grasos pasan al torrente circulatorio del animal donde son empleados como combustible metabólico
  15. Cuál de los siguientes efectos no es un beneficio de la microbiota intestinal humana
    1. Son capaces de sintetizar VFAs desde el metano producido durante el metabolismo
    2. Microorganismos sintetizan enzimas que permiten el procesamiento de carbohidratos complejos y la producción de VFAs
    3. Secretan algunos compuestos activos, aminoácidos y vitaminas esenciales para nosotros
    4. Los microorganismos del intestino contribuyen a que se desarrolle adecuadamente el tracto gastrointestinal
  16. Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta respecto a los nódulos que fijan nitrógeno en plantas leguminosas
    1. Reconocimiento específico planta-bacteria y adhesión de la bacteria a los pelos radiculares
    2. Entrada a través de una herida en alguna de las raíces secundarias de la planta
    3. Hay un movimiento de la bacteria a la raíz principal por medio del hilo infeccioso
    4. Las células bacterianas se modifican en el interior de la raíz para desarrollar su estado de fijación de nitrógeno (bacteroide)

  1. Explica las diferencias entre metabolitos primarios y secundarios y un ejemplo de cada
  2. Explica las diferencias entre las distintas fermentaciones posibles para sintetizar cerveza y los microorganismos implicados
  3. Explica por qué no es lo mismo una fermentación bioquímica y una fermentación a nivel industrial. Da ejemplos para ilustrarlo
  4. ¿Cuáles son las características que deben tener los microorganismos utilizados en procesos industriales?
  5. El campo de los prebióticos consiste en
    1. Incorporar a la dieta microorganismos que aporten beneficios a la salud del consumidor
    2. Incorporar determinados precursores en la dieta que la microbiota intestinal transforma en sustancias beneficiosas
    3. Incorporar microorganismos a la dieta ingerida que destruyan la microbiota intestinal autóctona
    4. Aportar microorganismos que sean resistentes a los antibióticos
  6. Señala la característica o propiedad que no corresponde a parámetros de interés en un proceso industrial
    1. Tasa específica de consumo de un sustrato
    2. Tasa de crecimiento
    3. Biomasa
    4. Capacidad de nitrogenación
  7. En el proceso de fermentación de la cerveza, se entiende por fermentación alta y baja a
    1. Distribución de las levaduras en el tanque del fermentador
    2. El grado de etanol producido en la fermentación
    3. El sistema de decantación utilizado
    4. La cantidad de biomasa generada
  8. Qué se entiende por antibióticos semisintéticos
    1. Antibióticos producidos por un organismo distinto al habitual
    2. Antibióticos sintetizados en el laboratorio
    3. Antibióticos obtenidos con precursores en una fermentación dirigida
    4. Antibióticos obtenidos por la combinación de fermentación y modificación química
  9. Señalar la respuesta falsa. Sobre la fermentación industrial podemos decir
    1. Se realiza en contenedores o reactores denominados fermentadores
    2. Es fundamental que en el fermentador pueda crecerse el microorganismo de forma axénica (puro) y en ausencia de aire
    3. El objetivo deseado puede ser simplemente la propagación del microorganismo para obtener una gran cantidad de biomasa
    4. El producto deseado puede ser un metabolito primario
    5. El producto deseado puede ser un metabolito secundario
    6. El producto final debe formarse en el medio de cultivo o secretarse a él
  10. Corynebacterium glutamicum es capaz de producir
    1. Malato en la fermentación maloláctica de algunos vinos
    2. Cualquier aminoácido para suplementos vitamínicos
    3. Antibióticos de la familia de las quinolonas
    4. Es un gran productor de ácido glutámico
  11. Cuál de los siguientes microorganismos podría usarse en aplicaciones industriales
    1. Bacillus subtilis
    2. Salmonella typhimurium
    3. Vibrio cholerae
    4. Candida albicans

  1. Explica al menos una aproximación para clonar un gen de origen eucariota sin intrones para expresarlo en un procariota
  2. Explica los problemas que pueden presentarse y cómo evitarlos relativos a la estabilidad y plegado de proteínas heterólogas expresadas en hospedadores procariotas
  3. A qué nos referimos cuando hablamos de la estandarización de cada parte en la Biología Sintética
  4. Cual de las siguientes afirmaciones no es correcta sobre las ventajas de usar células mínimas en aplicaciones de Biología Sintética
    1. Mejor predicción de su comportamiento que en sistemas naturales
    2. Diseño específico para un fin de forma que no se pierdan recursos en otras funciones
    3. Diseño dependiente de ciertas condiciones para evitar su desarrollo en el ambiente
    4. Al ser más pequeña la relación árevolumen se incrementa y hay mejor adquisición de nutrientes
  5. Qué diferencia a la Microbiología Industrial de la Ingeniería Genética
    1. La Microbiología Industrial se realiza en un laboratorio asociado a una empresa mientras que la Ingeniería Genética se desarrolla exclusivamente en laboratorios públicos de investigación
    2. Las cepas de la Microbiología Industrial no son patógenas y la Ingeniería Genética se usa para las cepas patógenas
    3. Las cepas de la Microbiología Industrial producen compuestos naturales suyos y en la Ingeniería Genética las cepas se modifican para que produzcan compuestos que no harían de forma natural
    4. La Microbiología Industrial aplica técnicas clásicas de microbiología y la Ingeniería Genética aplica técnicas moleculares
  6. Sobre el sistema CRISPR-Cas NO se puede decir
    1. Constituye uno de los métodos actuales de conseguir mutantes en múltiples organismos
    2. Es un sistema de defensa que desarrollan las células eucariotas ante la infección de un virus
    3. Se puede utilizar para inmunizar cepas bacterianas contra determinados fagos
    4. El agrupamiento génico se identifica debido a la existencia de secuencias espaciadoras repetidas
  7. Una puerta OR, en Biología Sintética, se entiende como
    1. Una parte estándar
    2. Un módulo estándar
    3. Un sistema estándar
    4. No se usan en Biología Sintética
  8. Para cual de los siguientes sistemas utilizarías una secuencia de unión de la ARN transcriptasa
    1. Para un promotor estándar
    2. Para coordinar respuestas en una población
    3. Un controlador lumínico
    4. Una puerta AND

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